【摘 要】
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目的检测局限性癫患儿卡马西平(CBZ)血药质量浓度，探讨其疗效与发作时损伤程度、年龄的相关性，为临床个体化给药提供依据。方法选择2010年1月至2012年12月门诊及住院的局限性癫患儿219例为研究对象，根据年龄、体质量等服用不同剂量CBZ，服药至血药稳态后，于下次给药前清晨空腹采集血样本，采用荧光偏振免疫法测定血清CBZ浓度，结合年龄、发作时损伤程度等进行疗效分析。结果服用治疗量CBZ，<1岁组
【机 构】
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471003 河南 洛阳，河南科技大学第一附属医院药学部,
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目的检测局限性癫
患儿卡马西平(CBZ)血药质量浓度，探讨其疗效与发作时损伤程度、年龄的相关性，为临床个体化给药提供依据。
方法选择2010年1月至2012年12月门诊及住院的局限性癫
患儿219例为研究对象，根据年龄、体质量等服用不同剂量CBZ，服药至血药稳态后，于下次给药前清晨空腹采集血样本，采用荧光偏振免疫法测定血清CBZ浓度，结合年龄、发作时损伤程度等进行疗效分析。
结果服用治疗量CBZ，<1岁组中CBZ血药质量浓度低于治疗窗达44.5%(4/9例)，而12～14岁组CBZ血药质量浓度高于治疗窗占25.0%(3/12例)；有意识或知觉损害血药质量浓度4～<8 mg/L组总有效率[29.7%(27/91例)]优于8～12 mg/L组[16.3%(13/80例)](χ2＝4.2788，P＝0.0386)；演变为双侧的惊厥性发作血药质量浓度4～<8 mg/L组总有效率[18.7%(17/91例)]差于8～12 mg/L组[35.0%(28/80例)](χ2＝5.8468，P＝0.0156)。治疗窗内血药质量浓度4～<8 mg/L组不良反应发生率[15.4%(14/91例)]低于8～12 mg/L组发生率[28.8%(23/80例)]，差异有统计学意义(χ2＝4.4852，P＝0.0342)。
结论患儿CBZ血清浓度受年龄、个体差异等因素影响而影响临床疗效，应加强血药质量浓度检测，并制定个体化给药方案。
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