【摘 要】
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在倒置显微镜下显微分离了黄鳝56条单染色体.以兼并寡核苷酸为引物进行PCR扩增,并将其DOP-PCR产物作为探针进行染色体反向描绘.描绘结果表明,已对黄鳝1,3,5,6,7,10和12号染色
【机 构】
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武汉大学生命科学学院发育生物学中心; 武汉大学生命科学学院发育生物学中心 武汉 430072; 武汉 430072; 武汉 430072;
【基金项目】
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本工作为国家自然科学基金（批准号:39970406）;高等学校博士学科点专项科研基金（批准号:98048628）资助项目
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在倒置显微镜下显微分离了黄鳝56条单染色体.以兼并寡核苷酸为引物进行PCR扩增,并将其DOP-PCR产物作为探针进行染色体反向描绘.描绘结果表明,已对黄鳝1,3,5,6,7,10和12号染色体获得了成功的分离.随后,把这些染色体DNA的DOP-PCR产物列阵点于尼龙膜上,作为“特定染色体DNA池”（specifical chromosomal DNA pool）用于黄鳝基因定位.定位结果显示:Zfa基因位于1号染色体,rDNA基因位于3号和7号染色体,GH和PDEGγ基因位于10号染色体,HSL基因位于5号染色体,并在1,3,6和10号染色体上同时检测到Hox基因杂交信号.据此还初步推测了部分保守同线群.为鱼类基因定位和染色体进化研究提供了一种新的可行方法,也为鱼类核型研究中以分子标记确认每条染色体提供了新思路.
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