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为了检测苦参碱诱导JM细胞发生凋亡过程中Cathepsin D、Fas-L的表达情况,应用光镜及电镜观察加药及未加药组细胞形态学变化.免疫细胞化学染色观察Cathepsin D在细胞内的表达及定位.半定量PCR检测Cathepsin D mRNA在转录水平的变化并用Western Blot检测Cathepsin D、Fas-L蛋白表达.结果显示0.6mg/ml加药组细胞培养72h,出现凋亡形态学改变.免疫细胞化学染色Cathepsin D阳性信号主要位于呈凋亡形态学改变的胞浆和胞核内.其阳性细胞率在处理组