【摘 要】
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目的 探讨罗替高汀贴片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2018年9月—2020年12月在郑州市第九人民医院就诊的108例帕金森病患者作为研究对象，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组患者口服多巴丝肼片，3次/d，首次剂量0.125g/次，每周增加剂量0.125g，维持剂量3次/d,0.25g/次。治疗组患者在对照组基础上联合罗替高汀贴片，1次/d，首次
【基金项目】
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河南省医学科技攻关计划项目（2018020864）；
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目的 探讨罗替高汀贴片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2018年9月—2020年12月在郑州市第九人民医院就诊的108例帕金森病患者作为研究对象，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各54例。对照组患者口服多巴丝肼片，3次/d，首次剂量0.125g/次，每周增加剂量0.125g，维持剂量3次/d,0.25g/次。治疗组患者在对照组基础上联合罗替高汀贴片，1次/d，首次剂量4.5 mg/10 cm2，每周增加剂量4.5 mg/10 cm2，维持剂量每次13.5 mg/30 cm2。两组患者连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效，比较两组患者的生活质量、新版世界运动障碍病学会帕金森病综合评价量表（MDS-UPDRS）评分和血清因子水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为94.44%，对照组的总有效率为81.48%，组间比较有明显差异（P<0.05）。治疗后，两组的帕金森调查表（PDQ-39）评分显著降低（P<0.05）；且治疗后治疗组PDQ-39评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的非运动症状评分、运动症状评分、运动功能检查评分、运动并发症评分均显著降低（P<0.05）；治疗组的非运动症状评分、运动症状评分、运动功能检查评分、运动并发症评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清淀粉样蛋白A（SAA）、白细胞介素-12（IL-12）水平显著降低，载脂蛋白A1水平显著升高（P<0.05）；治疗组SAA、IL-12水平比对照组低，载脂蛋白A1比对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 罗替高汀贴片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效确切，能有效改善患者生活质量，减轻临床症状，减轻炎症反应。
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