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随着现代生物医学工程技术产业的发展，医疗设备已成为医护人员的重要工具，医疗设备的质量水平是影响医疗服务质量水平的重要因素之一。医疗设备的计量检定也逐渐被重视，各级监管机构的检定规程大量涌现。计量规程是检定人员进行检测的依据，但是，规程描述的不准确、定义不清晰，甚至与现行标准之间矛盾都会对检定人员造成困扰，影响检定结果的判定。