【摘 要】
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重症肌无力(MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与累及神经肌肉接头,引起其传递障碍,出现肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病[1]。该病可累及全身骨骼肌,
【机 构】
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北京中医药大学,北京中医药大学东方医院
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重症肌无力(MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与累及神经肌肉接头,引起其传递障碍,出现肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病[1]。该病可累及全身骨骼肌,但多以脑神经支配的肌肉最先受累。症状较轻者大多表现为眼睑下垂、复视等,症状严重者则大多表现为全身肌肉疲劳乏力、咀嚼无力、吞咽困难、呼吸困难,甚至危及生命[2]。现代医学目前尚无很好的治疗本病的方法。郭蓉娟教授师从著名脑病专家王永炎院士,长期从事神经内科疾病的教学、临床和科研工作,擅长以中西医结合的方法治疗脑血管病后遗症、焦虑症、抑郁症、重
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