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采用RT—PCR技术从金黄地鼠（Mesocricetus auratus）脑组织获得朊蛋白基因（Prion protein nucleic acid，PRNP）开放阅读框（Open reading frame，ORF），截去其N端信号肽（66bp）和C端GPI锚定位点（69bp）形成朊蛋白编码区PRNPx；将编码区重组于融合表达质粒Pet—DsbA中，并在大肠杆菌BL21（DE3）plysS中经IPTG诱导表达，并经Western-blot验证。结果表明，金黄地鼠PRNP基因ORF区全长为765bp，编码