GPR35致主动脉夹层的分子机制研究

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目的探讨G蛋白偶联受体35(GPR35)在主动脉夹层(AD)发生发展中的作用及机制。方法将30只野生型(WT)雄性小鼠随机均分为WT+Sham组和WT+AD组,15只GPR35基因敲除(GPR35-/-)小鼠纳入GPR35-/-+AD组,建立AD模型:WT+AD组和GPR35-/-+AD组使用血管紧张素Ⅱ[4.5 mg/(kg·24 h)]微型渗透泵埋于小鼠背部皮下,WT+Sham组使用等量生理盐水,术后14d主动脉取材。将小鼠主动脉平滑肌细胞系(MOVAS)分为3组:对照组、AD组及GPR35
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