【摘 要】
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采用密度泛函理论，在B3LYP／6—311G^＊＊／RECP水平下对铂类化合物催化氯代丙烯的羰基化反应进行了理论计算研究，对势能面上各稳定点进行了全几何参数优化，通过频率分析确认了过渡态，并
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采用密度泛函理论，在B3LYP／6—311G^＊＊／RECP水平下对铂类化合物催化氯代丙烯的羰基化反应进行了理论计算研究，对势能面上各稳定点进行了全几何参数优化，通过频率分析确认了过渡态，并采用内禀反应坐标（IRC）进行了验证，用连续介质模型（PCM）计算了在CH2Cl2溶液中的溶剂化效应．结果表明，此标题反应有3条反应通道：π，σ和π=σ作用通道．比较发现．对于π＋σ作用通道，反映在势能面上速控步的能垒最低，为标题反应的主反应通道．同时还发现当体系中的CO浓度增大时，活性催化体由Cl2Pt（PH3）：通
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