【摘 要】
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丁胺卡那霉素系卡那霉素的衍生物,对革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌具有杀菌作用,其吸收分布和排泄,与卡那霉素基本相同。药理作用特点:①肌肉注射后,迅速分布到各组织,在血、
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丁胺卡那霉素系卡那霉素的衍生物,对革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌具有杀菌作用,其吸收分布和排泄,与卡那霉素基本相同。药理作用特点:①肌肉注射后,迅速分布到各组织,在血、肾和肺中浓度最高。肌注本品200毫克后,30～60分钟血浓度可达8～15微克/毫升。半衰期为2
Amikacin amikacin derivatives of kanamycin, against Gram-positive bacteria and Gram-negative bacteria have bactericidal effect, its absorption distribution and excretion, and kanamycin basically the same. Pharmacological features: ① intramuscularly injected, quickly distributed to all tissues, the highest concentration in blood, kidney and lung. Intramuscular injection of this product 200 mg, 30 ~ 60 minutes blood concentration up to 8 to 15 micrograms / ml. Half-life is 2
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上个世纪九十年代末,全球化趋势日益推进,各个国家的劳动力和非熟练壮劳力收入差距日益扩大,而且非熟练壮劳力的收入日渐恶化,所以,当前各个国家的学者研究的热点话题是技术
笔者自1978年以来,应用麻黄素和氯酯醒治疗遗尿症18例。现小结如下: 18例病人中,男13例,女5例。年龄5岁以下5例,15～17岁13例。均为夜尿次数多及尿床。对5岁以上者,每晚服麻黄
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作者等为了研究亲脂性和抗肿瘤活力的关系,合成了一系列抗肿瘤药物。从中选择3个代表性化合物,即对N,N-双(2-氯乙基)氨基苯的乙酸、己酸和癸酸酯(decanoate),并以环磷酰胺(C
以能够产生抗虫皂苷的高抗小菜蛾资源G型欧洲山芥(Barbarea vulgaris R.Br.)B44为材料,利用RACE技术克隆出皂苷合成关键酶beta–香树脂合成酶的基因(Barbarea vulgaris beta-
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