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以2-叔丁基苯胺为起始原料，经溴代和氟化脱重氮基反应等2步操作，得到2叔丁基-4-溴-1-氟苯，合成的产物经核磁共振谱检测确定结构。该方法起始原料廉价易得、操作简便成熟，且该化合物是合成Raf抑制剂和治疗神经退行性疾病药物的重要中间体。
2-叔丁基-4-溴-1-氟苯的合成
【摘 要】
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以2-叔丁基苯胺为起始原料，经溴代和氟化脱重氮基反应等2步操作，得到2叔丁基-4-溴-1-氟苯，合成的产物经核磁共振谱检测确定结构。该方法起始原料廉价易得、操作简便成熟，且该化合
【机 构】
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河北北方学院生命科学研究中心
【出 处】
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河北北方学院学报(自然科学版)
【发表日期】
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2017年2期
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