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免疫系统在进化过程中建立了复杂而精细的调控机制，以产生适度的免疫应答来维持机体免疫系统平衡，使之既能清除异物抗原或病原微生物，又不因免疫过强而损伤机体正常组织。这种免疫自稳功能是免疫系统特有的，通过维持一定数量的免疫细胞以预防过强的炎症反应的能力。研究表明有两类分子对免疫系统维持内环境稳定是必需的，第一类具有限制免疫细胞激活和扩张强度的功能，包括：（1）抑制性细胞因子如TGF-β、IL-10［1-2］；（2）抗原受体信号和Toll样受体信号的负调节子如细胞毒T淋巴细胞相关抗原（ CTLA-4）、核因子-κB 抑制子（IκB）、细胞因子信号抑制子（ Socs1）等［1-3］；（3）抑制性转录因子如Foxp3［1-3］。第二类分子具有调控细胞凋亡的功能，包括凋亡相关因子（ Fas）、凋亡调节蛋白（ Bim ）、Bcl-2相关X蛋白（ Bax ）和caspase-8，caspase-10等［1，3-4］。当这些分子在免疫系统中被耗竭时，免疫稳态失衡，可导致炎症性疾病、组织器官的坏死，威胁生命安全。肿瘤坏死因子α诱导蛋白8样分子2（ tumor necrosis factor-induced protein 8 like-2，TIPE2）是新近发现的对维持免疫系统的稳定起重要作用的分子，归属于肿瘤坏死因子α诱导蛋白8（ TNFAIP8）家族［3］。通过TIPE2基因敲除、敲低以及转染等一系列实验证实TIPE2是细胞免疫功能的负调节者，可调控固有免疫和适应性免疫，阻止免疫系统的高反应性，维持机体免疫系统的平衡［3］，在炎症性疾病、自身免疫性疾病、肿瘤等疾病中发挥重要作用。下面主要就TIPE2在固有免疫中的进展作一综述。