【摘 要】
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目的：探讨免疫及靶向药物联合肝动脉灌注化疗术（hepatic arterial infusion chemotherapy,HAIC）治疗晚期肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）的疗效与安全性。方法：回顾性分析2021年4月至2022年4月天津医科大学肿瘤医院收治的34例行HAIC联合信迪利单抗及贝伐珠单抗生物类似物治疗的晚期HCC患者，以首次治疗为起点，以患者死亡
【基金项目】
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天津市卫生健康科研项目资助（编号：TJWJ2022QN015）～～；
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目的：探讨免疫及靶向药物联合肝动脉灌注化疗术（hepatic arterial infusion chemotherapy,HAIC）治疗晚期肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）的疗效与安全性。方法：回顾性分析2021年4月至2022年4月天津医科大学肿瘤医院收治的34例行HAIC联合信迪利单抗及贝伐珠单抗生物类似物治疗的晚期HCC患者，以首次治疗为起点，以患者死亡、疾病进展及不可耐受的不良反应为终点，按照实体肿瘤的疗效评价（mRECIST）1.1标准进行疗效评估，随访截至2023年4月。主要研究终点为客观缓解率（objective response rate,ORR），次要研究终点为疾病控制率（disease control rate,DCR）、总生存期（overall survival, OS）、无复发生存期（disease-free survival,DFS）、手术转化率及安全性。结果：ORR为52.9%,DCR可达到85.3%，手术转化利率为41.1%。部分缓解（partial response,PR）组1年OS及DFS分别为94.4%、50.0%；病变稳定（stable disease,SD）+病变进展（progressive disease,PD）组患者1年OS及DFS分别为66.7%、25.0%，两组差距均有统计学意义（P=0.002及P=0.013）。常见的不良反应有恶心呕吐（38.2%）、高血压（32.4%）及血小板减少（29.4%）等，无治疗相关死亡事件发生。结论：HAIC联合信迪利单抗及贝伐珠单抗生物类似物治疗晚期HCC的客观缓解率高，安全性良好，为后续临床试验的开展奠定了基础。
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