【摘 要】
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目的:研究针刺减轻欣快记忆激发的中脑多巴胺受体机制.方法:将无天然位置偏爱的90只雄性昆明种小鼠随机分为空白组、针刺空白组、模型组、模型针刺腧穴组、模型针刺非穴组、
【机 构】
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成都中医药大学针灸推拿学院,610075;四川大学华西医学中心,610026;四川省公安厅禁毒缉毒总队技术检验大队,610020;四川省第五人民医院,610036
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目的:研究针刺减轻欣快记忆激发的中脑多巴胺受体机制.方法:将无天然位置偏爱的90只雄性昆明种小鼠随机分为空白组、针刺空白组、模型组、模型针刺腧穴组、模型针刺非穴组、模型纳曲酮组,造海洛因康复期心理依赖模型,选用低频电针作用于实验小鼠的“三阴交”、“内关”、“四神聪”,每日1次,10次为1疗程;采用免疫组化检测中脑DA受体亚型D1、D2、D3、D4活性,用原位杂交法检测D1、D2、D3、D4mRNA表达的变化.结果:小鼠造模后,中脑DA受体亚型D1、D2、D3、D4活性极显著性升高(P＜0.01),受体相应的mRNA表达极显著性增多(P＜0.01);治疗后针刺腧穴组的D1、D2、D3活性极其mRNA表达均降低(P＜0.01),针刺腧穴组D1、D2、D3活性及其mRNA表达显著低于针刺非穴组(P＜0.05),针刺腧穴组D1、D2活性极其mRNA表达显著低于纳曲酮组(P＜0.01).治疗后模型组、模型针刺腧穴组、模型针刺非穴组、模型纳曲酮组间 D4 活性极其mRNA表达水平无显著性差异(P＞0.05).结论:针刺减轻海洛因心理依赖小鼠欣快记忆的激发,主要通过下调中脑多巴胺受体亚型D1、D2、D3的活性及其mRNA表达来实现.针刺腧穴组与针刺非穴组相比对D1、D2、D3活性极其mR-NA表达下调作用更显著,针刺腧穴组与纳曲酮相比对D1、D2活性极其mRNA表达下调作用更显著.D4可能没有参与针刺减轻欣快记忆激发途径.
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