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目的：构建高效表达EBVTK的重组克隆体系。方法：以pUC8X为模板，5’-CTGAATTCATGGCTGGATTTCC-3’及5’CAACTGCAGCCTAGTCCCGATT-3’为引物，用PCR技术扩增出EBV tk基因的DNA片段。EcoR I／Pst I 双酶切PCR产物和载体pBV220，T4连接酶使目的基因tk定向克隆至选定质粒pBV220中。结果：重组质粒pBV220-tk经EcoR I／Pst I双酶切后得两条电泳带分别位于1．8 kb、3．6 kb处；以pBV220-tk为模板，两引物同