【摘 要】
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目的:探讨人肺腺癌细胞系SPc-A1 mRNA转染的人外周血树突细胞(dendritic cell,DC)疫苗在体外诱导特异性抗肿瘤免疫反应的能力.方法:从健康人外周血分离外周血单个核细胞(peri
【机 构】
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福建医科大学教学医院,福建省肿瘤医院肿瘤研究所肿瘤分子生物学研究室,福建,福州,350014
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目的:探讨人肺腺癌细胞系SPc-A1 mRNA转染的人外周血树突细胞(dendritic cell,DC)疫苗在体外诱导特异性抗肿瘤免疫反应的能力.方法:从健康人外周血分离外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC),在白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)和人粒细胞集落刺激因子(granulocyte macrophage c0l0ny-stimulatmg factor,GM-CSF)作用下诱导培养成DC.体外扩增、转录的方法获得人肺腺癌细胞系SPC-A1 mRNA,并利用脂质体转染的方法导入DC,流式检测转染后DC表面标记,并与淋巴细胞共孵育,激活T淋巴细胞,MTT法检测其对人肺腺癌细胞的特异性杀伤活性.结果:转染后的DC特异性表面标志及功能相关分子表达显著升高(CD86:80.32±1.60;HLA-DR:86.03±2.58;CD83:26.97±1.62),诱导的特异性杀伤反应能力与经肿瘤细胞裂解物负载的DC、未经转染的DC及空白淋巴细胞组相比显著提高(80.34±2.71,P＜0.01).结论:人肺腺癌细胞系SPC-A1 mRNA转染的DC疫苗体外诱导的特异性抗肿瘤免疫能力显著增强.
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