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目的：观察并比较两种方法抑制RhoA的表达对细胞外基质成分,如Ⅰ型胶原、透明质酸以及层粘连蛋白合成的影响,为肝纤维化的基因治疗寻求新的途径.方法：设计并合成针对RhoA相同靶点的反义寡核苷酸和小干扰RNA,分别转染肝星状细胞株HSC-T6,逆转录PCR技术检测细胞中RhoA和Ⅰ型胶原mRNA的表达;Western blot检测细胞中RhoA蛋白质的表达;ELISA检测培养上清中透明质酸（HA）、层黏蛋白（LN）及PIIIP的含量.结果：转染RhoA反义寡核苷酸和小干扰RNARat1质粒后,HSC-T6中R