论文部分内容阅读
目的探讨儿童多发性肌炎（PM）和皮肌炎（DM）的临床特点与治疗。方法分析1999年4月-2004年6月诊断为PM和DM6例患儿的临床特点、实验室检查、肌电囤和肌肉活检结果，以及糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗疗效和预后。结果PM和DM患儿均有对称性近端肌无力，皮肤改变为双上眼险水肿性淡紫红色斑和Gottron征，部分患儿累及关节、心脏、肺脏和消化系统；6例患儿均有肌酶升高，肌电图呈肌源性损害，肌肉活检示肌炎改变；泼尼松联合免疫抑制剂治疗后，肌力恢复至Ⅱ～Ⅲ级约为1-3个月，肌力从Ⅲ～Ⅳ级恢复至正常为7～13个