【摘 要】
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目的:考察阿西美辛固体分散体在大鼠不同肠段的吸收动力学特征及不同的药物浓度的影响.并与阿西美辛混悬液进行比较.方法:采用大鼠在体肠吸收实验方法.结果:阿西美辛固体分散
【机 构】
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承德医学院附属医院,承德中药集团有限责任公司
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目的:考察阿西美辛固体分散体在大鼠不同肠段的吸收动力学特征及不同的药物浓度的影响.并与阿西美辛混悬液进行比较.方法:采用大鼠在体肠吸收实验方法.结果:阿西美辛固体分散体在十二指肠、回肠的吸收量分别为0.9294,0.5043cm2/h.不同药物浓度:0.05,0.1,0.5,1.0mg/ml在回肠的吸收速率常数分别为0.4798,0.5025,0.5570,0.6306 cm2/h.结论:阿西美辛固体分散体比阿西美辛混悬液在肠道中的吸收量大;药物浓度对吸收速率常数无影响;吸收机制为被动扩散.
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