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以3-乙氧基丙烯酰氯为起始原料,经酰化、环合及亲核取代反应合成靶向药物达沙替尼,总收率60.1%,纯度99.5%,其结构经^1H NMR确证。对合成工艺进行了优化,总收率由50.2%提高至60.1%。
达沙替尼的合成工艺改进
【摘 要】
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以3-乙氧基丙烯酰氯为起始原料,经酰化、环合及亲核取代反应合成靶向药物达沙替尼,总收率60.1%,纯度99.5%,其结构经^1H NMR确证。对合成工艺进行了优化,总收率由50.2%提高至6
【机 构】
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内蒙古医科大学药学院
【出 处】
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合成化学
【发表日期】
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2018年7期
【基金项目】
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国家自然科学基金委地区项目(81660587);内蒙古自治区自然科学基金资助项目(2016BS0807);内蒙古医科大学高层次人才引进项目(X206006)
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