【摘 要】
:
乙烯响应因子(ethylene responsive factors,ERFs)属于APETALA2/乙烯响应因子(APETALA2/ethylene responsive factor,AP2/ERF)超家族,是植物中最大的转录因子家族之一.研究表明,ERFs参与植物的生长发育、信号转导、生物和非生物胁迫等多种生物学过程.为了研究马铃薯(Solanum tuberosum)StERF109基因(GenBank No.XM_006355301.2)的功能,本研究对其进行了生物信息学分析,构建了StERF1
【机 构】
:
甘肃农业大学生命科学技术学院,兰州730070;甘肃农业大学生命科学技术学院,兰州730070;甘肃省干旱生境作物学省部共建国家重点实验室培育基地,兰州730070;甘肃农业大学农学院,兰州73007
论文部分内容阅读
乙烯响应因子(ethylene responsive factors,ERFs)属于APETALA2/乙烯响应因子(APETALA2/ethylene responsive factor,AP2/ERF)超家族,是植物中最大的转录因子家族之一.研究表明,ERFs参与植物的生长发育、信号转导、生物和非生物胁迫等多种生物学过程.为了研究马铃薯(Solanum tuberosum)StERF109基因(GenBank No.XM_006355301.2)的功能,本研究对其进行了生物信息学分析,构建了StERF109的亚细胞定位融合表达载体StERF109-EGFP,并对StERF109基因进行了定位;利用qPCR技术对StERF109进行了组织特异性表达分析.结果表明:StERF109含有1个典型的AP2结构域,为亲水蛋白,不含跨膜结构;亚细胞定位结果显示StERF109定位于细胞核和细胞膜上;组织差异性表达分析显示StERF109基因在马铃薯根中表达量最高,茎和叶中表达量存在品种差异,在干旱和盐胁迫下均上调表达,提示StERF109基因在干旱和盐胁迫中发挥重要功能.本研究为进一步深入研究马铃薯StERF109基因的功能提供了参考.
其他文献
在图的最优嵌入问题中,图的割宽计算是其中较为著名的一个NP-困难问题.本文刻画了k-割宽图的一个结构,并将k-割宽无圈图的一个结构推广到了一般的k-割宽图类.
稀土掺杂的上转换发光材料在防伪、传感、检测、太阳能利用、生物探针等领域具有广泛的应用前景.本研究利用溶胶凝胶法制备了不同Ho3+离子掺杂浓度的NaY(WO4)2:Yb3+,Ho3+上转换发光材料,并对980 nm近红外激发下的上转换发光及动力学性质进行了研究.变浓度光谱分析表明,由于Ho3+浓度增大引起的发光浓度猝灭和交叉弛豫现象,致使上转换发光积分强度及红光/绿光强度比(R/G)发生变化.变功率光谱分析表明,激光局域热效应引起的非辐射弛豫和交叉弛豫过程之间随功率增加存在明显的竞争机制,544 nm和65
采用超声辅助提取锦绣杜鹃花色苷,考察了乙醇体积分数、超声温度、液料比、提取时间对花色苷提率的影响,并在单因素实验的基础上,运用响应面分析法对提取工艺进优化.结果表明,花色苷最佳提取工艺为:乙醇体积分数65%,超声温度55℃,液料比105:1.在此工艺条件下,花色苷得率达到22.07 mL·(100g)-1,与理论值基本符合.建立的花色苷得率的二次回归方程,能有效地预测和分析实验结果.
类黄酮-3\'-羟化酶(flavonoid-3\'-hydroxylase,F3\'H)作为花青素合成路径第二阶段的关键酶,在花色苷的合成途径中至关重要.为探究F3\'H在山葡萄(Vitis amurensis)花色苷形成中的作用机理,本研究以山葡萄品种\'双红\'为材料克隆得到F3\'H基因及其启动子序列,对其进行了生物信息学和原核表达分析,并以F3\'H基因不同长度缺失片段启动子转化烟草(Nicotiana tabacum)叶片进行瞬时表达.结果显示,F3\'H基因
茭白是我国重要水生蔬菜,是菰黑粉菌(Ustilago esculenta)菌丝侵染菰(Zizania latifolia)植株茎部而诱导形成的膨大肉质茎.RPM1(resistance to pseudomonas maculicola 1)作为抗病相关基因,能够识别病原菌的入侵信号并激活植物自身的防卫反应.本研究从茭白提取基因组DNA,采用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)方法克隆获得2个响应菰黑粉菌侵染的基因ZlRPM1.1(GenBan
GI(GIGANTEA)是节律相关基因,在植物控制节律输出和开花调控中具有重要作用.为探索GI基因在高羊茅(Festuca arundinacea)中的生物学功能,本研究运用cDNA末端快速扩增法(rapid amplification of cDNA ends,RACE)克隆和染色体步移法扩增得到该基因序列和启动子序列,并对其进行生物信息学分析.序列分析表明,FaGI基因(GenBank No.MZ540915)序列全长3869 bp,其开放阅读框为3447 bp,编码1149个氨基酸.启动子序列237
在改善种子的营养品质和利用种子生物反应器(seed-based bioreactor)生产有工业或药用价值的蛋白质等基因工程实践中,需要使用种子特异性启动子驱动外源基因的转录.种子贮藏蛋白(seed storage proteins,SSPs)为高等植物种子成熟过程中合成并贮存的大量贮藏蛋白质的总称,其基因的启动子是种子特异性启动子的重要来源.为发掘蒺藜苜蓿(Medicago truncatula)的种子特异性启动子,本研究克隆其主要贮藏蛋白豆球蛋白基因Mt1g072600编码区上游2075 bp启动子序
本课题组创造性地提出“肺脾肾-皮毛”相关理论来阐释系统性硬化病的发病机制,并根据此理论研制了温阳化浊通络方治疗系统性硬化病,取得了良好的治疗效果.在此基础上,我们通过一系列研究阐释了温阳化浊通络方治疗系统性硬化病的作用机制.本文从理论基础、临床研究、药效物质基础研究、作用机制研究等方面对温阳化浊通络方治疗系统性硬化病的研究进展作详细总结.
本研究旨在探索肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS)在奶牛乳腺上皮细胞(bovine mammary epithelial cells,bMECs)中的表达定位及RAS对损伤的调节作用.用不同浓度脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)处理bMECs后,CCK-8(Cell Counting Kit-8)法检测细胞活性,qPCR检测IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、ACE2、ACE、MasR和AT1R基因表达水平,酶联免疫吸附剂测定(enz
前列腺素E合成酶(prostaglandin E synthase,PTGES)是生物合成前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)过程中的末端限速酶,前列腺素E可与其受体特异性结合,参与包括动物生殖在内的多种生理过程.为探索PTGES在高原特种经济动物牦牛(Bos grunniens)生殖系统中的表达,预测其潜在生殖功能,本研究以卵泡期、黄体期和妊娠期的牦牛子宫、卵巢及输卵管为实验材料,构建载体,克隆牦牛PTGES基因并进行生物信息学分析;利用qPCR方法检测牦牛PTGES基因在子宫、卵