【摘 要】
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目的：将限制性内切酶FokⅠ催化区域基因（631bp）和PI-SceⅠ识别区域的基因（546bp）连接到一起,克隆入载体质粒pET28a＋中,为表达新的限制性内切酶融合酶做准备。方法：分别以啤酒酵母和
【机 构】
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泰达BIO—X系统生物技术研究中心
【基金项目】
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教育部新世纪优秀人才计划项目(“基因网络操作技术”);天津科技大学引进人才科研启动基金(20080426)资助
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目的：将限制性内切酶FokⅠ催化区域基因（631bp）和PI-SceⅠ识别区域的基因（546bp）连接到一起,克隆入载体质粒pET28a＋中,为表达新的限制性内切酶融合酶做准备。方法：分别以啤酒酵母和海床黄杆菌作模板,PCR扩增PI-SceⅠ和FokⅠ基因片段,再将它们克隆入载体质粒pET28a＋,然后对整合质粒进行双酶切检测。结果：整合过程中,无论是PI-SceⅠ还是FokⅠ基因片段,都能单独成功插入载体,但当插入第二段基因片段时,酶切结果显示大约600bp的基因片段缺失了。结论：缺失可能因为两段连在一
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