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为了对副猪嗜血杆菌D15蛋白进行原核表达,本试验通过PCR方法扩增D15基因,之后将其克隆入pET-28a（＋）载体构建重组质粒,再将重组质粒转化BL21（DE3）感受态中,使用0.5mM IPTG经20℃诱导表达了52Ku的D15重组蛋白。经Western blot试验证明D15重组蛋白具有较高的免疫原性,免疫4周龄昆明小鼠制备免疫血清,ELISA试验表明制备的血清效价在1：20000以上,表明D15蛋白具有良好的免疫原性。