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背景目前，视网膜Muller细胞的干细胞特性日益受到关注，优化Muller细胞的培养方法对视网膜干细胞治疗的进一步研究具有重要意义。目的对视网膜Muller细胞的原代培养方法加以改良，建立一种简单、有效的实验室分离纯化Muller细胞的方法。方法取新生SPF级SD大鼠眼球，培养基浸泡后室温条件下避光过夜，显微镜下分离视网膜，直接吹打成微小组织悬液后接种于培养瓶中，8～10d后行第1次换液，之后2～3d换液1次，至细胞完全融合后进行传代。细胞形态一致后于光学显微镜下观察细胞的形态特征，免疫荧光法检测Mull