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目的研究ATP结合盒转运子A1（ABCA1）是否参与肝X受体（LXR）对载脂蛋白M（apoM）的调节。方法分别以LXR激动剂T0901317（TO）与不同浓度的ABCA1阻滞剂DIDS作用人肝癌细胞株（HepG2），通过real—time PCR法检测对apoMmRNA水平的影响。结果与溶剂对照组相比，TO单独作用组apoMmRNA表达水平降低了35．59％（q=5．340，P〈0．05），其降低apoM mRNA的作用不能被DIDS阻断；而25μmol／LTO与400μmol／LDIDS联合作用组apo