【摘 要】
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通过PCR方法将已克隆的内切葡聚糖酶基因（GenBank No．DQ782954）信号肽编码序列去除，然后与表达载体pHIS1525连接后转化大肠杆菌DH5α，筛选出阳性转化子DH50α-pHIS1525-G7并提取质
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通过PCR方法将已克隆的内切葡聚糖酶基因（GenBank No．DQ782954）信号肽编码序列去除，然后与表达载体pHIS1525连接后转化大肠杆菌DH5α，筛选出阳性转化子DH50α-pHIS1525-G7并提取质粒进一步转化巨大芽孢杆菌WH320原生质体，获得基因工程菌WH320-pHIS1525-G7。刚果红染色和SDS-PAGE分析表明该基因在巨大芽孢杆菌中得到了有效表达。基因工程菌经优化培养后，胞外上清液中的酶活力可达889U，是出发菌株（即枯草芽孢杆菌C-36）的11．22倍。酶学性质研究表
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