论文部分内容阅读
本研究旨在探讨多种常见白血病基因突变是否协同参与急性早幼粒细胞白血病（APL）的发病机制，探讨这些突变与APL患者的IJ当床表现、细胞遗传学及分子危险度分层的关系。收集了2005年2月至2010年1月收治的84例初治APL患者标本，采用基因组DNA-PCR方法分析骨髓单个核细胞中各个基因的突变情况及突变阳性患者的临床特征。结果表明，84例APL患者中合并突变的患者51例（60．7％），其中FLT3-ITD突变发生率最高，达到27．4％（23／84）；其次，删突变12例，FLT3-TKD突变9例，TET2突