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目的:观察津力达联合通心络对高糖环境下肾脏微血管内皮细胞内质网凋亡途径的影响,探讨其减轻肾脏微血管内皮细胞损伤的作用机制。方法:将体外培养的肾脏微血管内皮细胞分为正常对照组、高糖组、通心络组、津力达组和通心络+津力达组。干预24 h后,CCK-8法检测细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡率和活性氧簇(ROS)水平。Western blot检测蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)、磷酸化PERK(p-PERK)、葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、C/EBP同源蛋白(CHOP)、caspase-12和Bcl-2的蛋