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目的探讨大鼠角膜碱烧伤后基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)及其CXC受体4(CXC chemokine receptor 4,CXCR4)在角膜组织中的表达变化规律,以及CXCR4特异性拮抗剂AMD3100对角膜新生血管的影响。方法采用1mol·L-1氢氧化钠溶液建立SD大鼠角膜碱烧伤模型,用RT-PCR和Western blot检测大鼠角膜碱烧伤后不同时间点SDF-1和CXCR4的mRNA和蛋白的表达,用免疫组织化学SP法检测大鼠角膜碱烧伤后SDF-1和CXCR4在角膜组织中的阳性表达。另设碱烧伤对照组和碱烧伤治疗组,碱烧伤后分别给予0.1mL生理盐水和AMD3100球结膜下注射,比较2组大鼠角膜新生血管面积和角膜组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白的含量。结果碱烧伤后SDF-1阳性表达于浅层角膜基质细胞、角膜上皮细胞和炎性浸润细胞,CXCR4阳性表达于炎性浸润细胞、角膜上皮细胞和血管内皮细胞。正常大鼠角膜组织中可检出微量SDF-1和CXCR4 mRNA和蛋白表达;碱烧伤后2d,SDF-1 mRNA和蛋白水平明显升高,7d、10d分别是正常水平的3.8倍和21.0倍;CXCR4 mRNA和蛋白水平在碱烧伤后2d明显升高,7d、10d分别是正常水平的1.9倍和17.5倍。碱烧伤治疗组碱烧伤后7d、10d、14d时新生血管面积均小于碱烧伤对照组,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。碱烧伤治疗组碱烧伤后2d、5d、7d、10d、14d角膜组织中VEGF蛋白的含量均稍低于对照组,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论 SDF-1与其受体CXCR4的相互作用可能参与了碱烧伤诱导的角膜新生血管形成,AMD3100能有效抑制角膜新生血管的形成,有可能成为治疗角膜新生血管的方法之一。