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目的：研究阿托伐他汀抗动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）作用的分子机制。方法：制备大鼠AS模型，治疗组以阿托伐他汀干预4周，观察各组大鼠主动脉AS的病理改变，并检测其血浆溶血磷脂酸（1ysophosphatidic acid，LPA）水平以及主动脉壁肿瘤坏死因子-a（tumor necrosis factor-a．TNF-a）、基质金属蛋白酶9（Matrix Metalloproteinase9,MMP-9）的活性和表达。结果：AS模型组的各项指标水平均明显升高，同时主动脉出现典型AS斑