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以2,4-D处理的刺五加体细胞胚为实验材料，提取总RNA并分离mRNA合成cDNA，连接到pAP3neo Predigested载体上。采用电穿孔法将重组质粒转化到DH10B中。经测定，原始文库滴度为2．3×10^6pfu·mL^-1，重组率大于95％。插入片段的长度大部分在0.5～2．0kb之间，平均长度为0．96kb，表明刺五加体细胞胚cDNA文库已构建成功。