【摘 要】
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目的了解国产氨磺必利治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法对76例精神分裂症患者分为国产氨磺必利片(研究组)或利培酮片(对照组)治疗,观察疗程为8周。于入组时及治疗后第2、4
【机 构】
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重庆市云阳县精神卫生保健院精神科,重庆市江北区精神卫生中心精神科
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目的了解国产氨磺必利治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法对76例精神分裂症患者分为国产氨磺必利片(研究组)或利培酮片(对照组)治疗,观察疗程为8周。于入组时及治疗后第2、4、6、8周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)进行疗效评估。在治疗前和试验结束时,用不良反应症状量表(TESS)、心电图、血生化检查等进行安全性评估。结果研究组有效率为75.0%,对照组为72.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。PANSS评分显示,研究组阴性症状分比对照组减低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),氨磺必利导致体质量增加发生率更少。结论国产氨磺必利治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当,对阴性症状疗效更明显,两药安全性较好。
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