【摘 要】
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本文应用（RT-PCR）技术，从猪瘟弱毒疫苗和Poly：IC共刺激7 h的PK15细胞的cDNA中扩增出编码Mx1蛋白的全长基因，并通过引物设计填补了PK（15）细胞系Mx1 cDNA序列中3＇端11bp的缺失，成功获得M
【机 构】
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山东省日照市动物疫病预防控制中心,山东农业大学动物科技与动物医学院,山东省兽药质量检验所
【基金项目】
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山东省科技攻关项目(2009GG10009011)
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本文应用（RT-PCR）技术，从猪瘟弱毒疫苗和Poly：IC共刺激7 h的PK15细胞的cDNA中扩增出编码Mx1蛋白的全长基因，并通过引物设计填补了PK（15）细胞系Mx1 cDNA序列中3＇端11bp的缺失，成功获得Mx1完整基因的克隆。构建了重组表达质粒pRetroQ-sMx1，转染HEK293T细胞并表达Mx1蛋白，利用微量细胞病变抑制法测定其抗病毒活性。双酶切鉴定和核酸序列测定证实pRetroQ-sMx1真核表达质粒构建成功，转染HEK 293T细胞后，能够检测到绿色荧光，Western blo
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