【摘 要】
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目的 研究醋酸奥曲肽微球联合吉西他滨对胃肠胰神经内分泌肿瘤患者血清激素、肿瘤标志物水平及预后的影响。方法 选择2017年10月至2020年10月于该院治疗的80例胃肠胰神经内分泌肿瘤患者为研究对象，按照随机数字表法分为联合治疗组（予吉西他滨联合醋酸奥曲肽微球治疗）及吉西他滨组（予吉西他滨治疗）,每组40例。比较治疗前后两组癌胚抗原（CEA）、嗜铬粒蛋白A（CGA）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、
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目的 研究醋酸奥曲肽微球联合吉西他滨对胃肠胰神经内分泌肿瘤患者血清激素、肿瘤标志物水平及预后的影响。方法 选择2017年10月至2020年10月于该院治疗的80例胃肠胰神经内分泌肿瘤患者为研究对象，按照随机数字表法分为联合治疗组（予吉西他滨联合醋酸奥曲肽微球治疗）及吉西他滨组（予吉西他滨治疗）,每组40例。比较治疗前后两组癌胚抗原（CEA）、嗜铬粒蛋白A（CGA）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、糖类抗原19-9（CA19-9）、胃泌素-17（G-17）、胰高血糖素、血管内皮生长因子（VEGF）、中足性梳样蛋白2（SCML2）、胰岛素水平。采用胃肠神经内分泌肿瘤患者生活质量量表（QLQ-DI.NET21）及癌症患者生存质量核心量表（QLQ-C30）评价两组治疗前后的生活质量。比较两组临床疗效、不良反应发生情况及半年内复发情况。结果 治疗后，两组CEA、CGA、NSE、CA19-9、胰岛素、G-17、胰高血糖素、VEGF、SCML2水平较治疗前降低，且联合治疗组CEA、CGA、NSE、CA19-9、胰岛素、G-17、胰高血糖素、VEGF、SCML2水平低于吉西他滨组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组QLQ-DI.NET21评分较治疗前降低，QLQ-C30评分较治疗前升高，且联合治疗组QLQ-DI.NET21评分低于吉西他滨组，QLQ-C30评分高于吉西他滨组，差异有统计学意义（P＜0.05）。联合治疗组总有效率为87.50%,高于吉西他滨组的70.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）;联合治疗组复发率为7.50%,低于吉西他滨组的32.50%,差异有统计学意义（P＜0.05）。联合治疗组不良反应发生率为22.50%,吉西他滨组不良反应发生率为30.00%,两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 醋酸奥曲肽微球联合吉西他滨治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤可降低患者肿瘤标志物水平，调节患者血清激素水平，降低VEGF、SCML2水平，提升患者临床疗效，改善生活质量，安全性高，值得临床推广使用。
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