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第六次全国微生物学与免疫学学术大会征文通知
【摘 要】
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【发表日期】
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2004年27期
其他文献
近年来,国外文献报道在原发无精症与少精症患者中Y染色体无精症因子C区(AZFc)存在较高频率的无精症缺失基因(DAZ)部分拷贝缺失现象,推测这可能是患者的分子病因之一.本实验室前期通过中国人AZFc区DAZ基因数量的分析,首次证实中国患者也存在DAZ1/DAZ2的共缺失,在此基础上,我们进行了临床应用价值研究。
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诺如病毒( Noroviruses,NVs)是急性病毒性胃肠炎暴发的主要病原之一,是引起儿童和成年人非细菌性胃肠炎的主要病原[1].NVs呈全球性感染,频繁暴发流行,被世界卫生组织(WHO)定为B类病原,近年来我国的相关疫情报告也在增多[2-4].NVs胃肠炎主要通过污染的食物或水引起,海产品是食源性NVs胃肠炎的重要病因,接触或感染者呕吐物的气溶胶是暴发传播的主要途径。
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目的 为了检测A组轮状病毒VP7的基因型,建立一步多重逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)同步检测A组轮状病毒G基因型技术.方法在参照文献并分析A组轮状病毒VP7基因的基础上,选取了一个共用的下游引物RVG9和6个A组轮状病毒G基因型G1、G2、G3、G4、G8和G9的特异性上游引物,利用多重RT-PCR技术对标准株和样品进行检测.结果进行一轮RT-PCR,即可至少同时检出5种不同标准株混合物中的各
由吉林省医学会、辽宁省医学会、黑龙江省医学会联合举办,吉林省医学会检验分会承办,吉林大学第一医院检验科协办的第四届东北三省临床检验学术会议于2011年9月7-9日在吉林省吉林市隆重召开.开幕式由吉林省医学会检验分会主任委员、吉林大学第一医院检验科主任续薇教授主持.中华医学会检验分会主任委员尚红教授、吉林市人民政府陈波副秘书长、吉林省卫生厅侯明山副厅长、吉林省医学会琴钢秘书长、吉林市卫生局邵明宇副局
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vWF主要由血管内皮细胞合成,巨核细胞和血小板亦有极少量合成.静息状态下vWF是以二硫键相连的多聚体形式储存在Weibel-Palade小体内,当内皮细胞损伤、异常活化或受到凝血酶等物质刺激时,vWF可以在30 min内被释放入血液循环[1].vWF在血小板黏附到内皮下结构的过程中发挥关键作用,同时还可与纤维连接蛋白共同与GPⅡb-Ⅲa结合,诱导血小板聚集[2].此外,作为载体蛋白,vWF可稳定凝
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随着心外科和体外循环技术的提高,体外循环心脏术后脑损伤的发生率有所减少,但总的发生率仍高达50%~70%[1].在临床工作中术后脑损伤的早期诊断、早期治疗及其对治疗效果的准确评价十分重要.许多研究已证实,S100B蛋白是目前反映脑组织损伤的最特异性的生化标志物[2,3]。
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