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目的：研究Cripto基因对结肠癌细胞血管内皮生长因子的影响。方法：设计合成针对Cripto基因的小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA），转染结肠癌LS-174T细胞。细胞分4组：空载对照组（对照组）和不同浓度（3．125、6．25和12．5nmol／L）的siRNA组。分别于转染24、48、72h后收集细胞，以实时定量PCR检测结肠癌细胞Cripto mRNA，分别采用Northern blotting和免疫荧光标记法检测癌细胞VEGF mRNA和蛋白表达。分别收集转染7