【摘 要】
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目的:建立橘核UPLC指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法:采用UItimate?AQ-C18色谱柱（100 mm×2.1 nm,1.8μm）;以乙腈（A）-水（B）为流动相,梯度洗脱;流速:0.21 mL/min;检测波长:283 n
【机 构】
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贵州医科大学药学院; 贵州医科大学附属医院; 中国科学院地球化学研究所;
【基金项目】
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贵州省科学技术基金(黔科合J字[2013]2037号);贵州省社发攻关项目(黔科合SY字[2015]3032号);贵州省联合基金(黔科合LH字[2014]7091号)
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目的:建立橘核UPLC指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法:采用UItimate?AQ-C18色谱柱（100 mm×2.1 nm,1.8μm）;以乙腈（A）-水（B）为流动相,梯度洗脱;流速:0.21 mL/min;检测波长:283 nm（0～20 min）、210nm（20～50 min）;柱温:30℃。结果:建立了橘核UPLC指纹图谱,确定了17个共有峰,指认了5个成分,15批柑橘籽样品与对照图谱的相似度均大于0.90,所有样品可聚为2类,并确定黄柏酮、柠檬苦素、诺米林3个组间差异较大的成分。结论:该方法简便、快速,可用于橘核的质量评价。
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