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目的建立猪伪狂犬病病毒（PrV）的PCR检测方法。方法根据PrV gB基因序列，应用primer 5．0软件自行设计、合成一对引物进行PCR反应，优化反应条件，建立检测PrV的PCR方法，并应用于临床样品的检测。结果以PrV上海株细胞培养物DNA为模板，扩增出263bp的特异性条带，对扩增产物进行克隆测序和BLAST在线比对，与GenBank中PrV的gB序列一致。对临床样品进行PCR检测，与病毒分离结果一致。结论所建立的PCR方法敏感、特异，可用于实验用猪伪狂犬病病毒的快速检测。