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目的探讨高浓度葡萄糖诱导HepG-2细胞的凋亡及其调控的可能机制。方法用含不同浓度葡萄糖的DMEM处理HepG-2细胞，分为正常组（糖浓度为5．5mmol／L）和高浓度葡萄糖组（糖浓度分别为25、40、100、150、200mmoL／L），采用MTT、Hoechst染色法观察细胞的增殖和凋亡状况；Western blot检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bak、Bax、p53、NF-kB的表达变化，并检测Caspase3的活性。结果高浓度葡萄糖能明显抑制细胞的体外增殖且呈剂量依赖性；Hoechst染色显示高浓度