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以经常规培养法(DMEM+10%FCS)、血清饥饿法(DMEM+0.5%FCS培养5~10 d)和Apidicolin-APD结合血清饥饿法(0.1 mg/LAPD培养24 h,DMEM+0.5%FCS培养1~18 d)培养处理的水牛卵巢颗粒细胞和水牛成体耳部成纤维细胞作供核,分别采取带下注核法和胞质内注核法进行核移植.同一供核细胞各处理组间的核移植胚融合率(以颗粒细胞作供核)以及重组胚的囊胚发育率无明显差异(P>0.05),但经APD+0.5%FCS培养处理供体细胞核移植后的分裂率显著高于其他组(P<0