分析轻中度妊娠期高血压（GHp）孕妇的孕期血压控制和维持水平对母儿结局的影响。
方法收集2012年1月至2016年12月于北京大学第三医院进行产前检查并终止妊娠、资料完整的344例初始诊断为轻中度GHp的孕妇，对其临床资料进行分析。根据其孕期血压控制和维持水平（以收缩压和舒张压中较高1项分组）分为4组，（1）A组：<130/80 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）135例；（2）B组：（130~139）/（80~89）mmHg 160例；（3）C组：（140~149）/（90~99）mmHg 46例；（4）D组：（150~159）/（100~109）mmHg 3例。比较4组产妇的临床特征及重度GHp、伴蛋白尿的子痫前期（PE+Upro）、重度子痫前期（sPE）以及小于胎龄儿（SGA）的发生率。正态分布的计量资料采用t检验，非正态分布的计量资料采用Kruskal-Wallis检验，计数资料采用χ2检验，多因素分析采用logistic回归分析。
结果（1）4组孕妇重度GHp、PE+Upro、sPE、SGA的发生率：A组孕妇重度GHp的发生率明显低于B组（P<0.05），B组孕妇重度GHp和sPE的发生率明显低于C组（P<0.05），D组孕妇重度GHp的发生率与A组、B组和C组分别比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。4组孕妇PE+Upro、SGA的发生率分别比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。（2）使用药物降压的轻中度GHp孕妇的起始血压及母儿结局：48例使用药物降压的孕妇中，起始血压为（140~149）/（90~99）mmHg孕妇的重度GHp发生率明显低于起始血压≥160/110 mmHg者（P<0.05），但起始血压为（140~149）/（90~99）mmHg、（150~159）/（100~109）mmHg孕妇重度GHp的发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。起始血压水平与使用药物降压孕妇的PE+Upro、sPE、SGA发生率无关（P>0.05）。（3）多因素logistic回归分析显示，药物降压孕妇的起始血压水平（OR=3.566，95%CI为1.080~11.771，P=0.037）和孕期血压控制和维持水平（OR=4.787，95%CI为1.115~20.551，P=0.035）是轻中度GHp孕妇发生重度GHp的独立危险因素；孕妇水肿（OR=2.651，95%CI为1.628~4.316，P=0.000）、胎儿生长受限（FGR；OR=1.103，95%CI为1.427~5.914，P=0.002）、轻中度GHp的发病孕周（OR=0.755，95%CI为0.578~0.985，P=0.038）是PE+Upro发生的独立危险因素；有FGR趋势（是指在产前检查中发现宫高小于同孕周平均值；OR=17.787，95%CI为1.833~40.396，P=0.000）、既往有PE史（OR=5.294，95%CI为1.086~25.800，P=0.039）、孕期血压水平（OR=2.109，95%CI为1.274~3.491，P=0.004）是sPE发生的独立危险因素。有FGR趋势（OR=25.622，95%CI为2.596~252.864，P=0.005）孕妇的胎儿SGA的发生率更高。
结论轻中度GHp孕妇孕期血压进行良好的控制和维持，有利于降低重度GHp和sPE的发生率，但对SGA的发生并无明显影响。