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[摘要] 目的 探讨原钒酸钠对成骨细胞株MC3T3—El增殖的影响及其是否与一氧化氮(NO)浓度有关。 方法 以噻唑蓝(MTT)比色法检测M13T3—El细胞增殖及增殖抑制情况，用酶还原法测定细胞培养物上清液中NO的浓度。
结果 在低浓度(2.5一10.0m。μmol/L)原钒酸钠作用24h后，MC3T3—El细胞MTT测定值(2.5μmo1/L时为0．3330土0.0045、5.0μmo1/L时为0．3400±0．014l、10．0μmol/L时为0．38400．±0.0313)较对照组(0.2540±0.0167)明显增加(P均<0．001)；高浓度(≥50．0μmol/L)寸则明显下降，50μmol/L时为0．2160±0.0182，100μmo1/L时为0．1920±0．0179(P均<0．01)；且作用24、48和120 h细胞增殖趋势一致。细胞培养上清液中的NO浓度与MTT测定值成正比。2．5μmol/L原钒酸钠时NO浓度为(17．208±0．701)μmo1/L,50μmol/L时为(7．386±1．039)μmol/L，空白对照组为(15．34l±0．041)μmol/L。且低浓度原钒酸钠能减弱NO合酶(NOS)抑制剂L-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)的细胞增殖抑制作用。 结论 低浓度原钒酸钠能促进MC3T3—El细胞的增殖，高浓度则抑制增殖。NO可能参与调节原钒酸钠对MC3T3—E1曾殖的作用。
[关键词] 钒酸盐类； 一氧化氮； 成骨细胞
结果 在低浓度(2.5一10.0m。μmol/L)原钒酸钠作用24h后，MC3T3—El细胞MTT测定值(2.5μmo1/L时为0．3330土0.0045、5.0μmo1/L时为0．3400±0．014l、10．0μmol/L时为0．38400．±0.0313)较对照组(0.2540±0.0167)明显增加(P均<0．001)；高浓度(≥50．0μmol/L)寸则明显下降，50μmol/L时为0．2160±0.0182，100μmo1/L时为0．1920±0．0179(P均<0．01)；且作用24、48和120 h细胞增殖趋势一致。细胞培养上清液中的NO浓度与MTT测定值成正比。2．5μmol/L原钒酸钠时NO浓度为(17．208±0．701)μmo1/L,50μmol/L时为(7．386±1．039)μmol/L，空白对照组为(15．34l±0．041)μmol/L。且低浓度原钒酸钠能减弱NO合酶(NOS)抑制剂L-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)的细胞增殖抑制作用。 结论 低浓度原钒酸钠能促进MC3T3—El细胞的增殖，高浓度则抑制增殖。NO可能参与调节原钒酸钠对MC3T3—E1曾殖的作用。
[关键词] 钒酸盐类； 一氧化氮； 成骨细胞