目的分析与探讨药剂科药品不良反应监测中的相关问题,并针对问题提出相应对策,力求做好药品不良反应监管工作,降低药品不良反应发生几率。方法从本院2015年1月至2018年1月发生过药物不良反应的患者中,随机抽取120名患者,进行回顾性分析。对所选患者的药品不良反应记录以及治疗后好转情况进行分析。结果通过回顾性分析本院药物不良反应患者的不良反应记录发现,药品不良反应以头晕、恶心、呕吐、腹泻、红疹、荨麻疹、胃肠道反应、心律失常等最为常见。本研究所选患者中,头晕的105例、恶心的98例、呕吐的94例、腹泻的86例、红疹的21例、荨麻疹的16例、胃肠道反应的103例、心律失常的8例。对这些患者用药不良反应进行分析,发现患者药品不良反应发生后,有118名患者及时进行了治疗,治疗后好转;此外2名患者由于自身年龄较大并为伴随心血管疾病,治疗效果较为缓慢,但经过坚持治疗后,开始好转。结论针对我国目前药剂科中的相关监管问题,只有建立和完善监管制度,并提高医务人员的工作水平,才能切实做到降低药品不良反应发生的几率。