【摘 要】
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Suzuki-Miyaura coupling reaction of N-protected 4-iodopheyl alanine isoxazoles with arylboronic acids,catalyzed by palladium,efficiently produce benzyl-N-(4-bip
【机 构】
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Department of Chemistry,Kakatiya University,
【出 处】
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Chinese Chemical Letters
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Suzuki-Miyaura coupling reaction of N-protected 4-iodopheyl alanine isoxazoles with arylboronic acids,catalyzed by palladium,efficiently produce benzyl-N-(4-bipheyl)-2-(3-methyl-5(E)-2-aryl-1-ethenyl-4-isoxazolyl)-amino-2-oxoethyl)carba- mates in good yields.This process is first of its kind to construct carbon-carbon bond formation having biaryl motif on amino acid linked isoxazole moiety.
Suzuki-Miyaura coupling reaction of N-protected 4-iodopheyl alanine isoxazoles with arylboronic acids, catalyzed by palladium, benzylidene-N- (4-bipheyl) -2- (3-methyl- 1-ethenyl-4-isoxazolyl) -amino-2-oxoethyl) carba-mates in good yields. This process is first to its kind to construct carbon-carbon bond formation having biaryl motif on amino acid linked isoxazole moiety.
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