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中脑黑质多巴胺能神经元变性是帕金森病的主要病理变化，炎症反应和氧化应激与神经元变性有密切的联系。体内外实验应用脂多糖可诱发小胶质细胞激活，使之释放大量的各种细胞毒性因子(包括NO等自由基)，触发炎症反应和氧化应激，选择性使中脑多巴胺能神经元变性死亡，降低酪氨酸羟化酶的活性，使多巴胺水平下降，最终致帕金森病样病理改变。在脂多糖所致的一系列病理变化中，干预小胶质细胞激活及细胞毒性因子的释放，有助于阻止帕金森病的进展。