我院带量采购药品不良反应分析

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目的:分析 2019 年带量采购药品上报的不良反应,为临床用药提供参考。对本院 2019 年 4 月 -2020 年 4 月期间对带量采购药品不良反应 74 例患者的临床资料进行回顾性分析,对数据进行统计和分析。结果 带量采购药品无严重不良反应,且不良反应发生率为。 结论:国家带量采购药品不良反应发生率低,虽通过一致性评价,但药品生产企业应开展长期的药物安全性监测,完善上市后再评价,临床应加强不良反应上报工作,确保临床用药安全。
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