【摘 要】
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目的 探讨希特林缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症（neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency,NICCD）患儿的血生化检查特点,治疗方法与预后。方法 2014年
【机 构】
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河北医科大学第二医院儿科,河北医科大学第二医院小儿外科
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目的 探讨希特林缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症（neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency,NICCD）患儿的血生化检查特点,治疗方法与预后。方法 2014年6月至2016年6月确诊的3例NICCD患儿血生化检查,诊治经过及预后追踪观察至1岁。结果 患儿血清天门冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase,AST）及丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase,ALT）均升高,且
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