【摘 要】
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克隆了猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）CC-11株的N基因全序列,将其克隆至原核表达载体pET28a,转化E.coliRosetta株后经0.5 mmol/L IPTG诱导,获得了高水平表达。对表达的N蛋白进
【机 构】
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吉林农业大学动物科学技术学院,佛山科学技术学院,军事医学科学院军事兽医研究所,吉林省农业科学院
【基金项目】
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农业部公益性行业项目（201203056）
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克隆了猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）CC-11株的N基因全序列,将其克隆至原核表达载体pET28a,转化E.coliRosetta株后经0.5 mmol/L IPTG诱导,获得了高水平表达。对表达的N蛋白进行纯化,以50μgN蛋白免疫BALB/c小鼠,3次免疫后,取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞（SP2/0）进行融合,通过间接ELISA筛选,获得9B12、7C2、7C6共3株稳定分泌抗PRRSV-N蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞,亚型鉴定结果分别为IgG2b、IgG1、IgG1亚型。通过Western blot
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