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目的研究胃癌细胞系中DPC4基因表达和启动子区域的突变情况,并分析了两者之间的关系。方法采用RT-PCR法检测9种胃癌细胞系中DPCA基因的表达情况;克隆和测序DPCA启动子区域的突变情况;应用TFSEARCH ver.1.3软件分析DPC4启动子区域的转录因子结合位点。结果DP(14在SNU5、SNU16、SNU484、SNU638和KATOⅢ细胞中表达较高,而在SNU216、MKN28、MKN74和AGS细胞中表达较低或缺失。测序结果表明,MKN74细胞DPC4启动子区域出现了两处碱基置换突变,而在其