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目的探讨奥曲肽诱导人肝癌细胞HepG2凋亡作用及机理.方法采用DNA末端原位标记染色法(TUNEL)、Annexin Ⅴ荧光标记法分别检测肝癌细胞早期和晚期凋亡,细胞免疫化学法检测p53表达.结果 1×10-5mol/L奥曲肽使HepG2细胞早期凋亡阳性率和凋亡指数(AI)增加至(14.2±2.6)%和(18.8±3.3)%,与对照组(1.2±0.1)%(P<0.05)和(3.6士0.9)%(P<0.01)比较差异显著;该浓度奥曲肽能明显增加HepG2细胞野生型wp